МЕХАНИЗМЫ БИОЛОГИЧЕСКОГО И ЛЕЧЕБНОГО ДЕЙСТВИЯ ИЗЛУЧЕНИЯ ГАЗОРАЗРЯДНЫХ СПЕКТРАЛЬНЫХ ЛАМП С ПОЛЫМ КАТОДОМ

В настоящее время можно считать абсолютно утвердившейся точку зрения о том, что болезнь органа, в патогенезе которой играют роль нарушения функций нервно-эндокринной регуляции, обменных процессов, функциональных нарушений, есть местное выражение патологического состояния всего организма. Современная наука рассматривает человеческий организм как сложную энергетическую систему, когда потеря энергетики одного органа вызывает потерю работоспособности других органов, что приводит к возникновению функционального расстройства систем организма и способствует возникновению патологий различной локализации. Отличительная особенность метода СФТ заключается в том, что воздействие осуществляется на причину вызывающую заболевание.
Физиологическое действие лучистой энергии оптической части спектра зависит от длины волны и энергии поглощенных квантов. В цитофотометрии [21] показано, что поглощенная тканями энергия квантов вызывает переход атомов и молекул в возбужденное состояние, в котором их способность вступать в химические реакции увеличивается во много раз. В коже происходит образование веществ с новыми физико-химическими свойствами, изменения белковых молекул клеток, усиление ферментативной деятельности. Энергия света при поглощении тканями переходит в тепловую, усиливая кровообращение и тканевой обмен, повышая фагоцитную активность лейкоцитов. Поверхностные эффекты вызванные лучистой энергией, взаимодействуя с организмом в целом, оказывают на него преимущественно благотворное влияние.
Основной закон фотобиологии заключается в том, что биологический эффект вызывают части спектра только такой длины волны, при которой они поглощаются молекулами клеток, а наличие фотобиологического эффекта однозначно указывает на присутствие в клетках молекул, поглощающих кванты света данной области спектра [22]. Зависимость поглощательной способности вещества от длины волны света называется спектром поглощения. Поглощение света веществом – внутримолекулярный физический процесс. Свет поглощается молекулами (их комплексами, атомами, радикалами, ионами), а не сложными биологическими структурами, такими, например, как ядра, митохондрии, клетки, сетчатка глаза. Исключение составляют лишь полупроводники, у которых в поглощении света участвуют обобществленные энергетические уровни, создающиеся в результате взаимодействия многих центров (атомов, ионов или молекул). Во взаимодействии вещества со светом, связанном с поглощением, проявляются как квантовые (корпускулярные), так и волновые свойства последнего [23].
Механизм действия на организм излучения с линейчатым спектром испускания химических элементов был предложен к.м.н. Сидоровым Е.П. Им же в 1993 г. [24] было введено понятие кожных активных рефлексогенных зон (АРЗК). Появление АРЗК связано с накоплением в некотором участке кожи биологически-активных веществ (медиаторов воспаления: простагландинов, лейкотриенов и т.п.), которые способны снижать трансмембранный потенциал на нервных окончаниях до значений потенциала действия, что приводит к генерации продолжительной серии нервных импульсов. Таким образом, данный участок кожи становится источником патогенных рефлексов, лежащих в основе патогенеза большого круга внутренних заболеваний. В отличие от нормального рефлекса, который продолжается секунды, патогенный рефлекс длиться годами.
Нервные импульсы попадают через задние корешки спинного мозга  к нейронам, которые передают их к нейронам симпатических нервных узлов. Оттуда нервные импульсы передаются к сосудам, внутренним органам и потовым железам. Внутренние органы начинают неправильно работать, например, симпатические нервы снижают секрецию всех желез желудка и приводят к сокращению просвета сосудов желудка, что может быть одним из механизмов возникновения гипоацидного гастрита. Появление симпатического компонента патогенного рефлекса можно обнаружить по повышенной потливости некоторых участков кожи, в которых, кроме всего прочего, снижено кровоснабжение из-за  действия на сосуды нервных импульсов из симпатических ганглиев. Этот участок кожи может через некоторое время стать новой АРЗК, что приводит к распространению по телу новых АРЗК.
Необходимо отметить, что АРЗК возникает часто задолго до появления первых клинических признаков заболевания, поэтому обнаружение этих зон на коже и их лечение с помощью ЛПК может ликвидировать преморбидные состояния и следовательно повысить максимальную продолжительность жизни с высоким ее качеством.
При поглощении квантов света электронами химических элементов, находящихся в коже, происходит переход их в возбужденное состояние, что сопровождается изменением их химических свойств. Здесь определенную роль играют кванты света, испускаемые возбужденным инертным газом, заполняющим внутренний объем ламп. Дело в том, что многие ионы, находящиеся в растворенном виде в цитоплазме и внеклеточной жидкости имеют электронную структуру инертного газа. Например, элементарный хлор имеет на р-подуровне внешнего уровня 5 электронов, что делает его крайне реакционным. В растворе же ион хлора приобретает отрицательный заряд, за счет захвата одного электрона, который размещается на р-подуроне. В результате на внешнем р-подуроне у хлора находится 6 электронов, что делает частицу Cl- аналогом атома инертного газа аргона. По этой же причине ионы кальция и калия (Са+2, К+) так же имеют электронную структуру аргона, т.к. отдав электроны с s-подуроня IV периода, они приобретают свойства инертного газа III периода, т.е. аргона. Таким образом, под действием излучения инертного газа, подобные ионы могут переходить в активное состояние, что кардинально меняет их химические свойства. 
Многие соединения металлов диссоциируют в растворах не полностью, что приводит к тому, что  они находятся в них не в виде ионов, а в виде атомов.  В этом случае их свойствами можно управлять фотонами, испускаемыми атомами данных металлов, находящимися в составе катодов ламп. Существует очень важный класс соединений, которые весьма чувствительны к возбуждению квантами света – это металлоферменты. Эти ферменты содержат в активном центре атом металла. Например, цинк входит в состав около 40 металлоферментов. Поглощение квантов света данным элементом может значительно изменить активность такого фермента. При этом необходимо учесть, что ионы металлов оказывают заметное влияние на активность различных ферментов в очень низких концентрациях – порядка 10-10 моль.
Необходимо также отметить, что ионы металлов участвуют в стабилизации структуры ДНК, поэтому воздействие на них определенными спектрами света может повышать или снижать активность тех или иных генов в клетках, что может привести к существенным изменениям в функционировании клеток.
Таким образом, воздействие линейчатым спектром газоразрядных спектральных ламп на химические элементы биохимических систем, находящихся в клетках и во внеклеточном матриксе, может привести к значительным изменениям скоростей химических реакций, что кардинальным образом может сказаться на течение различных заболеваний.
Основываясь на изученных механизмах воздействия света на организм и результатов проведенных экспериментов [25] показано, что лечебный эффект СФТ зависит от структуры спектра света, формирование которого возможно с помощью использования разного типа ЛПК и различных аппликаций между источником и облучаемой поверхностью тела. При этом аппликации должны обладать сродством с химическим составом клеток организма человека. Таким образом, конечный (терапевтический) спектр формируется излучением источника света (ЛПК) и слоем аппликации – растворителем (вода, основа крема) и растворенными в нем химическими соединениями. В результате имеется ряд управляемых элементов процедуры СФТ – состав спектра излучения (разные типы ЛПК), химический состав кожной аппликации (раствор, крем), место воздействия (БАТ, РЗК), время экспозиции.
О механизме воздействия на организм человека излучением от спектрального источника света, прошедшем через аппликацию раствора микро- (макро-) элемента либо биологически активной среды (антибиотика) можно сказать следующие:
1. Свет от спектрального источника (ЛПК) изначально несет информацию о тех химический элементах, чей спектр испускания присутствует в световом потоке.
2. Нанесенные на кожу растворы микро- и макроэлементов, лекарственных форм представляют собой специфические хемотронные преобразователи информации, которые воздействуют на биологические ткани в качестве генетических и каталитических информационных регуляторов.
3. При прохождении света через растворы, энергетическое взаимодействие преобразованного излучения и тканей организма, по сравнению с их взаимодействием в схеме фототерапии без аппликаций, приобретает новую специфику и становится более тонко организованным, что приводит к многократному усилению эффекта СФТ.
4. Биологически активные к свету зоны кожи (БАТ, РЗК) реагируют на строго определенный спектр излучения и химический состав раствора, что важно при выборе схемы лечения.

Ниже представлена общая схема процесса СФТ:

испускание химическими элементами квантов света, формирование исходного спектра

прохождение квантов через слой аппликации, поглощение части квантов, формирование рабочего спектра

прохождение квантов через кожный барьер, фотофорез, поглощение квантов света биологическими структурами РЗК, первичный фотофизический акт

образование фотосенсибилизированных продуктов, перенос энергии на мембранных компонентах клеток

образование физиологически активных соединений

включение нейрогуморальных реакций, конечный фотобиологический эффект

▼▲

ответные действия центральной нервной системы, системная реакция организма

▼▲

биологические процессы выздоравливания органов и систем, достижение гомеостаза

 

ОСНОВНЫЕ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АППАРАТОВ СЕРИИ «СПЕКТО-Р»

Показания к СФТ
Общие (наднозологические) показания:
нарушения обмена эссенциальных химических элементов и водно-солевого обмена, астеноневротический синдром, воспалитель¬ные процессы различной этиологии и локализации.
Неврология и ревматология:
дорсопатии, дегенеративные изменения межпозвонковых дисков шейно-грудного, пояснично-грудного и пояснично-крестцового отделов позвоночника. Синдромы и функциональные нарушения, связанные с артритами, артрозо-артритами, остеоартрозами, дегенеративно-дистрофическими и воспалительными заболеваниями мягких тканей.
Гастроэнтерология:
нарушения секреторной и двигательной функций различных отделов желудочно-кишечного тракта, синдромы гастродуоденита, раздраженного кишечника, колита, нарушения функции гепато-биллиарной системы.
Пульмонология:
обратимые компоненты бронхиальной обструкции, воспалительная инфильтрация слизистой оболочки, дренажные нарушения, спазм гладкой мускулатуры.
Эндокринология:
синдромы и дисфункции щитовидной, поджелудочной, половых желез.
Спортивная медицина:
ускорение реабилитации спортсмена после спортивных перегрузок, травм и для активации продуктивного психологического состояния перед соревнованиями.
Имеется позитивный опыт использования технологии и в других областях медицины: гинекологии, травматологии, урологии, офтальмологии, медицинской косметологии.
По мере накопления статистических данных перечень показаний будет расширяться.


Противопоказания к СФТ
Злокачественные новообразования, доброкачественные новообразования со склоннос-тью к прогрессированию, активный туберкулёз легких, тяжелые формы заболеваний сердечно–сосудистой системы (кризовое течение гипертонической болезни, сердечно–сосудистая недостаточность II–III ст.), острое нарушение мозгового кровообраще¬ния, заболевания легких с явлениями легочной недостаточности III ст., печеночная и почечная недостаточность в стадии декомпенсации, сахарный диабет в стадии декомпен¬сации, тиреотоксикоз, беременность (во всех сроках), острые инфекционные заболевания, лихорадочные состояния.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ АППАРАТОВ СЕРИИ «СПЕКТО-Р»

В настоящее время освоено производство большого количества мультиспектральных излучателей для СФТ различных заболеваний и дисфункций (см. табл. ниже). Взависимости от показаний используется тот или иной излучатель из представленного набора. Излучатель подключается к общему блоку питания. Для удобства эксплуатации в комплект аппарата может входить мобильный блок.

 

Тип

Спектры излучения химических элементов

Органы и системы

I

«Sn»

Sn-Al-Co-Sb-Te

бронхи и лёгкие

II

«Fe»

Fe-Cu-Mn-Pt

селезенка

III

«Bi»

Bi-Be-Re-Sr-Ti

желудок

IV

«Au»

Au-Cd-Mo-P-Pd-S

печень

V

«Cr»

Cr-Cs-V

поджелудочная железа

VI

«Ni»

Ni-Os-Pt

желчный пузырь

VII

«Pb»

Pb-B-In-Si-W

тонкий кишечник

VIII

«Zn»

Zn-Dy-Er-Eu-Lu-Sm-Ta

толстый кишечник

IX

«Ba»

Ba-Hg-Zn-Zr

мочевой пузырь и ОР

X

«As»

As-Ag-Ce-Ga-Ho-La-Li-Sc-Y

почки

XI

«I-Se»

I-Se

щитовидная железа

XII

«K-Tm»

Tm-Gd-K-Ca-Mg-Na

вилочковая железа

XIII

«Li-Br»

Li-Br

центр. нервная система

XIV

«K»

K-Ca-Mg-Na

позвоночник и сердце

XV

«Mn-Cu»

Mn-Cu

противовоспалительный

 

«K-Mn»

K-Ca-Mg-Na-Mn-Cu

базовый

 

«K-Pt»

Pt-Ca-Cu-Fe-K-Mg-Mn-Na-Se-Si-Zn

дермато-косметологический

 

«K-Bi-Pb»

K-Ca-Mg-Na-Bi-Be-Ti-Sr-Re-Pb-B-In-Si-W

специальный

 

«K-Au-Ni»

K-Ca-Mg-Na-Au-Cd-Mo-P-Pd-S-Ni-Os-Pt

специальный

 

«K-Cr-I-Li»

K-Ca-Mg-Na-Cr-V-I-Se-Pt-Li-Br-Hg

специальный

 

«K-As-Ba»

K-Ca-Mg-Na-As-Ag-Li-Ba-Hg-Zr

специальный

 

Технические характеристики  аппаратов серии «СПЕКТО-Р»

Параметр

Размерность

Значение

 

Спектральный интервал резонансных длин волн

нм

204÷852

 

Мощность излучения излучателей в спектральном интервале длин волн от 400 до 760 нм на возможно более яркой выделенной спектральной линии типового элемента лампы, не менее

мкВт

0,02

 

Освещенность на расстоянии 35 мм от торца выходного окна  излучателя, не менее

люкс

3

 

Длительность экспозиции на отдельную зону, не более

мин.

5

 

Питающая сеть

В (Гц)

220±10% (50)

 

Потребляемая электрическая мощность

ВА

не более 25

 

Габаритные размеры
- излучателя
- блока питания

мм

не более
150хØ50
165х95х55

 

Вес аппарата:
- излучателя
- блока питания

кг

не более
0,25
0,6

 

Последовательность мероприятий на первом и последующих сеансах СФТ в общем виде

ЭТАП 1. Процедура диагностики и мониторинга пациента
 
ЭТАП 2. СФТ центральной нервной системы
 
ЭТАП 2. СФТ щитовидной железы
 
ЭТАП 3. СФТ позвоночника – купирование болевого синдрома выявленных АРЗК позвоночника и паравертебральных АРЗК
 
ЭТАП 4. Купирование болевого синдрома выявленных АРЗК метамера проблемного органа
 
ЭТАП 5. СФТ проблемных системы, органа - метамер, внешний ход меридиана
 
ЭТАП 6. Итоговая оценка эффективности СФТ

 

Руководство по СФТ с подробным описанием и иллюстрациями можно получить по запросу в СФТ центре